制藥企業(yè)
綜合性、直觀、易使用
行業(yè)概述
當(dāng)前，提高制藥企業(yè)的產(chǎn)品合格率以及工作效率的壓力達(dá)到了前所未有的高度。隨著極其復(fù)雜規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室管理流程的實(shí)施，制藥和生物技術(shù)行業(yè)正面臨著嚴(yán)峻的考驗(yàn)。
公司的兼并和收購?fù)鶗?huì)留下各種各樣不相關(guān)的系統(tǒng)。在法規(guī)監(jiān)管力度加強(qiáng)、成本削減、達(dá)標(biāo)要求的提高、資源供應(yīng)減少的情況下，擁有一個(gè)全面的檢驗(yàn)檢測(cè)管理平臺(tái)來解決這些問題不再是一種選擇，而是一種必然。
用戶所需要的是所有的實(shí)驗(yàn)室信息都能輕松驗(yàn)證產(chǎn)品的規(guī)范性并測(cè)量其有效性。檢驗(yàn)檢測(cè)管理平臺(tái)可以幫助用戶在需要時(shí)輕松獲取這些信息。通過使用簡(jiǎn)化的工藝流程以及改進(jìn)的自動(dòng)化程序，檢驗(yàn)檢測(cè)管理平臺(tái)提供了一體化的平臺(tái)，該平臺(tái)中包含了所有核心的檢驗(yàn)檢測(cè)信息。
檢驗(yàn)檢測(cè)管理平臺(tái)本身具有綜合性、直觀易使用的特點(diǎn)，可以迅速提高效率。它可以幫助實(shí)驗(yàn)室成員在短期之內(nèi)迅速高效地完成工作。 檢驗(yàn)檢測(cè)管理平臺(tái)幫助用戶的工作人員專注于科學(xué)研究，而不是數(shù)據(jù)輸入。
檢驗(yàn)檢測(cè)管理平臺(tái)能夠通過多種方式幫助用戶提高規(guī)范性和效率，同時(shí)降低成本，縮短時(shí)間周期：簡(jiǎn)化審計(jì)準(zhǔn)備、減少數(shù)據(jù)輸入、整合信息系統(tǒng)、自動(dòng)完成任務(wù)。
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提高效率
生產(chǎn)質(zhì)量控制；
手動(dòng)流程自動(dòng)化；
快速儀器集成；
鞏固信息系統(tǒng)。
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降低成本
自動(dòng)化可以削減用戶的成本；
更快進(jìn)入市場(chǎng)；
簡(jiǎn)化審核流程。 -
合規(guī)性
支持用戶實(shí)驗(yàn)室的21 CFR Part11、ISO 17025、GxP等規(guī)范。全面審核及可追溯性模塊功能確保用戶無需額外工作即可保持合規(guī)性。
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